프레더-윌리 증후군은 무엇인가요? 챕터1
프레더-윌리 증후군은 무엇인가요? 프레더-윌리 증후군(Prader-Willi Syndrome, PWS)은 희귀 유전 질환으로, 여러 신체적·심리적·행동적 특성을 복합적으로 나타내는 질환입니다. 이 증후군은 1956년 프랑스의 두 의사, 앙투안 프레더(Antoine Prader)와 한스 빌리(Hans Willi)에 의해 처음으로 보고되었으며, 이들의 이름을 따서 ‘프레더-윌리 증후군’이라는 명칭이 붙었습니다. PWS는 주로 15번 염색체의 부친 유래 부분에서 발생하는 유전자 결손 혹은 이상으로 인해 발생하며, 인구 15,000명~30,000명당 1명 … 더 읽기